300 000 zł – to cena terapii mezenchymalnymi komórkami macierzystymi w Klinice neurologii dziecięcej w Lublinie, która może pomóc Antosiowi i Tomkowi, tacie chłopca. Do osiągnięcia celu brakuje tylko niecałe 6 500 zł
Antoś urodził się w 2014 roku i ma zdiagnozowaną dystrofię miotoniczną typu 1. Choroba ta jest chorobą genetyczną, postępującą, mającą w każdym następnym pokoleniu silniejszy przebieg i szybsze występowanie objawów. U Tomka, taty Antosia, zdiagnozowano tę dolegliwość nieco wcześniej.
Choroba u chłopca nieustannie postępuje, poza zaatakowanymi mięśniami szkieletowymi, które uniemożliwiają prawidłowy rozwój ruchowy, atakuje również mięśnie oddechowe, mięśnie przewodu pokarmowego i mięsień sercowy, bez których nie da rady żyć. Przeszczep mezenchymalnymi komórkami macierzystymi to obecnie jedyna szansa dla Antka. Jego tata również podda się leczeniu i to już w najbliższym czasie.
– Termin Tomka jest już znany – 12.04.2018 – informuje Joanna Rydygier-Tomicka, organizator zbiórki. – Podczas tego pobytu zbadana zostanie jego siła mięśniowa. Będzie to pierwsze badanie po półrocznej przerwie. Nie ukrywam, że w myślach widzę wykresy z tendencją wzrostową. Nie może być inaczej, bo przecież ja to widzę na co dzień. A u Antosia? Wiemy, że będzie to kwiecień i że wszystko jest w trybie priorytetowym. Walizka w każdym razie jest już spakowana.
O aktualnym stanie zdrowia Tomka i Antka można poczytać na oficjalnej stronie na Facebooku Ojciec i synek walczą ze śmiertelną chorobą.
Autor: Wiktoria Bogumin
